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991.
992.
两性乳化剂体系对有机硅改性丙烯酸酯乳液合成的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
采用新型琥珀酸类两性乳化剂(A1)与非离子乳化剂壬基酚聚氧乙烯醚(CA407)复配体系,合成了有机硅γ-甲基丙烯酰氧基丙三甲氧基硅烷(A174)改性的丙烯酸酯乳液。系统研究了两性乳化剂体系与非离子乳化剂复配比例、用量及乳化剂在种子乳液与预乳液中分布比例(R/F)E对乳液聚合及其性能的影响。研究表明:乳化剂配比m(A1)∶m(CA407)=30∶70时,乳液聚合稳定性及抗电解质稳定性较好;乳化剂用量越大,乳胶粒径越小,粒径分布越宽,乳液黏度越大,涂膜吸水率也越大;乳化剂在种子乳液与预乳液中的分布比例主要影响乳液聚合的稳定性。同时通过TEM乳胶粒形态分析及DSC涂膜的玻璃化转变温度分析认为,A174主要在乳液聚合时分布在乳胶粒表面,易水解交联。 相似文献
993.
Low crosslinked copolymer of linear and hyperbranched polyurethane (CHPU) was prepared, and the ionic conductivities and thermal properties of the composite polymer electrolytes composed of CHPU and LiClO4 were investigated. The FTIR and Raman spectra analysis indicated that the polyurethane copolymer could dissolve more lithium salt than the corresponding polymer electrolytes of the non crosslinked hyperbranched polyurethane, and showed higher conductivities. At salt concentration EO/Li = 4, the electrolyte CHPU30‐LiClO4 reached its maximum conductivity, 1.51 × 10?5 S cm?1 at 25°C. DSC measurement was also used for the analysis of the thermal properties of polymer electrolytes. © 2007 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 104: 3607–3613, 2007 相似文献
994.
采用半连续乳液聚合法开发研制出一种增稠性台板胶,主要考察了单体的选择对乳液增稠性的影响。实验表明,当2-EHA/VAc为7/1时,适量的丙烯酸参与反应就可以得到增稠性较好的乳液。而选择合适的增稠剂加料方式和适量的增稠剂量可以更好的提高乳液的增稠性。 相似文献
995.
Homogeneous solutions of syndiotactic polystyrene (sPS) in diglycidylether of bisphenol A (DGEBA), containing 2.5, 5 and 7.5 wt % of thermoplastic with or without 0.5 and 1 wt % of poly(styrene‐b‐ethylene oxide) (PS‐b‐PEO) block copolymer, were polymerized using a stoichiometric amount of an aromatic amine hardener, 4,4′‐methylene bis (3‐chloro‐2,6‐diethylaniline) (MCDEA). The dynamic‐mechanical properties and morphological changes of sPS‐(DGEBA/MCDEA) compatibilized with different amount of PS‐b‐PEO have been investigated in this paper. The addition of the block copolymer produced significant changes in the morphologies generated. The size of the dispersed spherical sPS spherulites does not change significantly, but less spherulites of sPS appeared upon network formation in the systems with compatibilizer, what means that addition of compatibilizer in this system delayed crystallization of sPS in sPS‐(DGEBA/MCDEA) systems and change phase separation mechanism from crystallization‐induced phase separation (CIPS) and reaction‐induced phase separation (RIPS) almost only to RIPS. Moreover, PS‐b‐PEO with higher molecular weight of PS block seems to be a more effective compatibilizer than one with lower molecular weight of PS block. © 2006 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 102: 479–488, 2006 相似文献
996.
997.
998.
A series of poly(?‐caprolactone)‐b‐poly(ethylene glycol) (PCL‐b‐PEG) block copolymers with different molecular weights were synthesized with a salicylaldimine‐aluminum complex in the presence of monomethoxy poly(ethylene glycol). The block copolymers were characterized by 1H NMR, GPC, WAXD, and DSC. The 1H NMR and GPC results verify the block structure and narrow molecular weight distribution of the block copolymers. WAXD and DSC results show that crystallization behavior of the block copolymers varies with the composition. When the PCL block is extremely short, only the PEG block is crystallizable. With further increase in the length of the PCL block, both blocks can crystallize. The PCL crystallizes prior to the PEG block and has a stronger suppression effect on crystallization of the PEG block, while the PEG block only exerts a relatively weak adverse effect on crystallization of the PCL block. © 2007 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 2007 相似文献
999.
1000.
采用双螺杆挤出机通过熔融共混制备了尼龙6/(苯乙烯/丙烯腈/顺丁烯二酸酐)共聚物/玻璃纤维(PA6/SANMAH/GF)复合材料,测试了材料的拉伸强度、弯曲强度、弯曲弹性模量、缺口冲击强度、热变形温度、吸水率、熔点和熔融焓,并与GF增强PA6(PA6/GF)复合材料和GF增强PA6/(苯乙烯/丙烯腈)共聚物(PA6/SAN/GF)复合材料进行了性能对比。结果表明,在PA6与SANMAH的质量比为100:3—30时,PA6/SANMAH/GF复合材料的拉伸强度与PA6/GF复合材料相当,但高于PA6/SAN/GF复合材料,弯曲强度和弯曲弹性模量高于PA6/GF和PA6/SAN/GF复合材料.缺口冲击强度高于PA6/GF复合材料,但低于PA6/SAN/GF复合材料;在PA6与SANMAH的质量比为100:40时,PA6/SANMAH/GF复合材料的拉伸强度、弯曲强度和缺口冲击强度明显降低;在整个试验范围内,PA6/SANMAH/GF复合材料的热变形温度比PA6/GF和PA6/SAN/GF复合材料低4~7℃;吸水率随着SAN-MAH用量的增加而逐渐减小。 相似文献